MUTE作为欧盟授权机构的大中华区办事处，多年致力于水表，热量表，燃气表，电表等MID和OIML认证。具备多个成功案例。经验丰富，助您顺利取证。做放心认证，找木特！期待与您合作。欢迎来电：17321412545MID指令概述计量器具指令(Measuring Instruments Directive,简称MID)2014/32/EU (旧指令2004/22/EC)。欧盟已在2004年4月30日官方通报该指令，并于2006年的10月30日起强制实施，是欧盟用来监督管理计量器具的法规，其指令明确了计量器具产品法制的新方法标准、合格评估程序和该指令的执行期限。计量器具指令是包括自动衡器，加油机，长度和容积计量器具及水表，电表，燃气表等计量器具的欧盟指令。此指令的颁布目的是为制造商建立计量器具的单一市场，＊终使消费者获益。计量器具指令能够使制造商获得一个证书，通用全欧洲的目的。此外，计量器具指令提供给制造商提供了产品进入欧洲的一个选择合格评定的路径的范围。认证目的欧盟出台计量器具指令(MID)是为了规范欧盟计量器具的单一市场, 消除欧盟内部的贸易壁垒, 以及更好地保护消费者. MID不仅是计量学的重要应用, 而且也是计量产品合格评定的重要法规. 该指令限定了十类计量器具产品, 包括水表, 气表和容积换算设备, 电能表, 热量表, 计程器, 废气分析仪, 自动衡器等, 范围覆盖了欧盟市场95%的在欧盟市场上销售的计量器具. 计量器具生产厂家应根据MID仪器分类原则, 确定相应的技术要求和合格评定的模式.十种计量器具1.水表　　2.煤气表　　3.电能表　　4.热量表　　5.液体表（除了水之外）　　6.自动衡器　　7.出租车计价器　　8.材料测量仪器　　9.多尺寸测量测量仪器　　10.废气测量仪要求及范围计量器具被用在公众利益、健康、安全、秩序、保护环境、保护消费者、旅行、税收、关税等方面，所有的这些都在原则上要求符合MID的要求。在实际操作过程中，MID主要规范如下计量器具：表1 MID指令要求的计量器具计量器具CE-模式MID的附录水表B+F、B+D、H1MI-001气表B+F、B+D、H1MI-002电表B+F、B+D、H1MI-003热能表B+F、B+D、H1MI-004液体表（除了水之外）B+F、B+D、H1、GMI-005自动称重设备B+F、B+D、H1、G（B+E、D1、F1）MI-006计程器B+F、B+D、H1MI-007材料测量仪表A1、F1、D1、E1、B+E、B+D、HMI-008空间测量仪表B+F、B+D、H1、G（B+E、D1、F1、E1、H）MI-009排气分析仪表B+F、B+D、H1MI-010模式模式A 基于内部生产管理的DoC （A1=+指定机构的产品测试）模式B 指定机构的型式检验模式G 基于指定机构对单台产品认证的DoC模式H 基于全面质保体系的DoC（A1=+指定机构的产品测试）模式C 基于内部生产管理的型式的DoC（C1=+指定机构的产品测试）模式D 基于QA生产过程的型式的DoC（D1=基于生产过程的DoC）　　模式E 基于QA的＊终产品检查和测试的型式的DoC（E1=基于QA的＊终产品检查和测试的DoC） 　　模式F 基于指定机构的产品认证的型式的DoC（A1=基于指定机构的产品认证的型式的DoC）标准StandardsReference and title of the harmonized standardEN 1359:1998EN 1359:1998/A1:2006Gas meters - Diaphragm gas metersEN 1434-1:2007Heat meters - Part 1: General requirementsEN 1434-2:2007Heat meters - Part 2: Constructional requirementsEN 1434-4:2007Heat meters - Part 4: Pattern approval testsEN 1434-5:2007Heat meters - Part 5: Initial verification testsEN 12261:2002EN 12261:2002/A1:2006Gas meters - Turbine gas metersEN 12405-1:2005EN 12405-1:2005/A1:2006Gas meters - Conversion devices - Part 1: Volume conversionEN 12480:2002EN 12480:2002/A1:2006Gas meters - Rotary displacement gas metersEN 14154-1:2005+A1:2007Water meters - Part 1: General requirementsEN 14154-2:2005+A1:2007Water meters - Part 2: Installation and conditions of useEN 14154-3:2005+A1:2007Water meters - Part 3: Test methods and equipmentEN 14236:2007Ultrasonic domestic gas metersEN 50470-1:2006Electricity metering equipment (a.c.) - Part 1: General requirements, tests and test conditions - Metering equipment (class indexes A, B and C)EN 50470-2:2006Electricity metering equipment (a.c.) - Part 2: Particular requirements - Electromechanical meters for active energy (class indexes A and B)EN 50470-3:2006Electricity metering equipment (a.c.) - Part 3: Particular requirements - Static meters for active energy (class indexes A, B and C)MUTE作为欧盟授权机构的大中华区办事处，多年致力于水表，热量表，燃气表，电表等MID和OIML认证。具备多个成功案例。经验丰富，助您顺利取证。做放心认证，找木特！期待与您合作。欢迎来电：17321412545

MUTE多年专注于承压设备PED认证，EN10204 3.1认证, EN10204, 3.2认证，PED4.3认证等。帮助您一站式顺利取证。具备多个成功案例。经验丰富，助您顺利取证。做放心认证，找木特！期待与您合作。期待您的来电：17321412545欧盟于2014-承压设备指令由97/23/EC 更新为2014/68/EU，新指令将于2016年7月19日起强制实施。凡是＊高许用压力超过0.5bar的设备，无论其压力、容积，公称直径变化，均须符合CE-PED认证要求。产品和设备诸如蒸压釜，灭火器、压力表、阀门、安全阀、塔器，管路系统、医疗灭菌设备等装载或输送流体的设备。对于符合承压设备的制造的承压材料需要符合欧盟金属材料检验文件类型：EN10204-3.1 或EN10204-3.2，产品诸如:阀体阀件，管道原件，板材，管道，封头，法兰，金属半成品等产品。指令颁布更新列表日期更新内容2014/6/27:发布新指令2014/7/17~2015/2/28第13条过渡期2015/2/28~2015/6/1:旧指令第9条与新指令第13条可同时使用2015/6/1:取消旧指令第9条，使用新指令第13条2016/7/19取消97/23/EC, 实施2014/68/EU 新指令执行模式列表：I=Module AII =Modules A2, D1, E1III =Modules B (design type) + D, B   (design type) + F, B (production type) + E, B (production type) + C2, HIV=Modules B (production type) + D, B   (production type) + F, G, H1 I=Module AIIModules A2, D1, E1=Modules B (design type) + D, B   (design type) + F, B (production type) + E, B (production type) + C2, HIIIModules B (production type) + D, B   (production type) + F, G, H1 认证模式改变：差异比对97/23/EC2014/68/EU1Module A1 (internal manufacturing checks with   monitoring of the finalassessment)A2: Internal production control plus supervised   productchecks at random intervals2Module B1 (EC design-examination)B: EU type examinationEU-Type examination – production typeEU-Type examination – design type3Module C1 (conformity to type)Module c2: Conformity to type based on internal   production control plus supervised pressure equipment checks at random   intervals备注:1,由A1 模式改变为A2模式增加了认证机构的随机检验的要求,认证机构可以在生产流程过程中z执行随机抽检。2,由B和B1模式改变为B模式包含了生产型式认可和设计型式认可。3,由C1改变为C2同样是增加了认证机构的监督权力。差异比对97/23/EC2014/68/EU1Module A1 (internal manufacturing checks with   monitoring of the final assessment)A2: Internal production control plus supervised   product checks at random intervals2Module B1 (EC design-examination)B: EU type examinationEU-Type examination – production typeEU-Type examination – design type3Module C1 (conformity to type)Module c2: Conformity to type based on internal   production control plus supervised pressure equipment checks at random   intervals备注:1,由A1 模式改变为A2模式增加了认证机构的随机检验的要求,认证机构可以在生产流程过程中z执行随机抽检。2,由B和B1模式改变为B模式包含了生产型式认可和设计型式认可。3,由C1改变为C2同样是增加了认证机构的监督权力。MUTE多年专注于承压设备PED认证，EN10204 3.1认证, EN10204, 3.2认证，PED4.3认证等指导服务。帮助您一站式顺利取证。具备多个成功案例。经验丰富，助您顺利取证。做放心认证，找木特！期待与您合作。期待您的来电：17321412545

欢迎致电：17321412545 木特专注MD机械认证多年。竭诚为您提供认证服务。机械指令：2006/42/EC（旧：98/37/EC） 机械指令 Machinery Directive＊早的机械指令 89/392/EEC 颁布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日开始为CE标志的强制性指令。该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令 98/37/EC 所取代。现＊新机械指令2006/42/EC将于2009 年12 月29 日起强制实施机械是指由许多相互联系的零件和装置构成的整体，在这些零件或装置中至少有一个零件是运动的(注：包括移动和转动)。机械危险是由于零件、刀具、工件、液态、气态物质等的机械作用可能产生的伤害。机械指令要求对机械存在的危险要采取措施来避免或减少这些危险，以保障人(畜)的健康、财产和环境的安全。 (一)     概论        1.机械结构功能概述        2.系列机种比较描述        3.品保系统描述        4.符合宣告书        5.适用之指令及标准描述(二)     基本符合性评估      1.机械指令基本卫生与安全要求符合性报告      2.产品风险评估及对策报告 (EN 1050)(三)     产品安全标准查核报告      1.EN ISO 12100-1 / EN ISO 12100-2查核报告(机械指令)      2.EN 60204-1查核报告(低电压指令)         3.EN 60204-1测试报告(低电压指令)      4.噪音测试报告      5．其他适用之标准(四)     技术数据汇整 (所有数据须提供英文版)      1.机械规格表      2.机械外观尺寸图      3.机械主要部件说明图      4.操作人员位置及操作空间图      5.电路图及电气组件表           6.气压图及气压组件表      7.油压图及油压组件表      8.警告标示      9.操作手册机械产品EC合格声明1.EC合格声明是制造商或其在欧洲共同体内的授权代表用以声明其投放市场的机械设备符合适用于该机械设备有关指令的所有基本健康与安全要求的程序。2.EC合格声明经签署后，机械设备的制造商或其在欧洲共同体内的授权代表即有权在该机械设备上加贴CE标志。3.制造商或其在欧洲共同体内的授权代表应在编制EC合格声明前就确保在其所在场所可提供下列档供任何检验之用。    (a) 机械设备的技术结构文件包括：    ——机械设备全图及其控制电路图；    ——检验机械设备是否符合基本健康与安全要求所需的详细图纸及其计算记录、测试结果等等；    ——下列清单：        •本指令的基本要求；        •标准；        •设计机械设备时所使用的其它技术规范；    ——为排除机械设备所存在的危险而采用的方法的描述；    ——制造商需要从主管机构或主管实验室①获得的任何技术报告或证书；    ——如果制造商声明其产品符合相关协调标准，技术档中还包括给出测试结果的技术报告。这些测试可由其自己进行，也可由主管机构或主管实验室进行；    ——机械设备使用说明书。    (b) 对于成批生产，为确保所有机械设备始终符合本指令有关条款而将实施的内部措施。    制造商必须对零件、配件或全套机械设备进行必要的研究或测试，以便确定该机械通过其设计或制造是否能安全地装配并投入使用。对于各国主管当局提出的合理要求制造商不能提供档予以满足时，则可能构成怀疑能否推定机械设备符合指令要求的合适理由。4.(a) 上述第3点所述的档，不要求以材料形式永久保存，但必须能将其汇集起来，并且视其重要性，保存一段时间供查询。上述这些文件中不必包括有关制造机械设备所用组件的详细计划或其它具体信息，除非为了验证是否符合基本安全要求需要了解这些数据。  (b) 上述第3点所述档至少须保存10年，并能随时供国家主管当局备查，10年保存期应从机械设备制造之日，或若是成批生产，则从＊后一台机械设备生产之日算起。  (c) 上述第3点所述的档应使用欧洲共同体的官方语言之一编写，但机械设备的使用说明书除外。 机械设备EC型式检验1.EC型式检验是指定机构用以确定并证明附某个机械设备样机符合其适用的本指令条款的程序。2.对该机械设备样机的EC型式检验的申请应由制造商或其在欧洲共同体内的授权代表向一个指定机构提出。    申请书中必须包括：    ——制造商或其在欧洲共同体内授权代表的名称、地址及机械设备的制造地点；    ——技术档，至少包括：        •机械设备全图及其控制电路图；        •检验机械设备是否符合基本健康与安全要求所需的全部详细图纸，并附全部计算记录、测试结果等；        •为排除机械设备存在的危险所采用方法的描述和所用标准的清单；        •机械设备使用说明书的副本。        •对于成批生产，为确保所有机械设备始终符合指令有关条款而实施的内部措施。    申请时应随附一台代表计划生产的产品样机，或者，适当时检验地点的说明。上述这些文件中不必包括制造机械设备所用组件的详细计划或任何其它具体信息，除非为了验证是否符合基本安全要求需要了解这些数据。3.指定机构应按下述方式进行EC型式检验：    ——审查技术结构文件，确认其适用性，并对给其提供的或其可获得的机器进行检验。    ——在检验过程中，指定机构应该：        •确保该机器是按照技术结构文件制造的，并且可按预定工作条件安全使用。        •如果使用了标准，检验其是否应用适当；        •进行适当的检验和测试，以检验该机器是否符合对其适用的基本健康与安全要求。4.如果样机符合其适用条款，指定机构应起草拟颁发给申请人的EC型式检验证书，该证书应陈述检验结论，指明颁发证书所依据的条件，并附有识别批准的样机所需的说明和图纸。    欧洲联盟委员会、各成员国及其被批准的机构均可得到一份证书副本，并在合理要求下，可得到技术结构文件副本及所进行的检验和测试报告。5.若计划改装或已经改装与样机有关的机器，即使是很细微的变化，制造商或其在欧洲共同体内的授权代表都必须及时通知指定机构。指定机构应对这些修改进行检验，并通知制造商及其在欧洲共同体内的授权代表原发的EC型式检验证书是否仍然有效。6.如某个指定机构拒绝颁发EC型式检验证书，它应该就此通报其它指定机构。当某个指定机构撤销EC型式检验证书时，应通知指定它的成员国，该成员国应将此通报其它成员国和欧洲联盟委员会，并说明作出决定的理由。7.涉及EC型式检验程序的文件和信函应使用建立该指定机构的成员国的一种官方语言或其所能接受的语言编写。欢迎致电：17321412545 木特专注MD机械认证多年。竭诚为您提供认证服务。 

CPR对建筑产品的要求CPR建材指令：305/2011/EU. 介绍各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求，采用CPR指令来协调建筑产品标准。CPR不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。建筑产品的定义 建筑产品是指任何以永久性方式固结在建筑工程内的任何产品，建筑工程包括建筑物和土建工程。例如火灾探测和火警系统，建筑五金件，瓷砖，建筑用玻璃纤维，地板等等新法规欧盟已于2013年7月1日起强制执行＊新的建筑产品法规（305/2011/EU-CPR），CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令（89/106/EEC-CPD）更加严格，对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求，涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。 新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言将更透明，更严谨，更＊＊。保证欧盟用户（建筑师、工程师、施工人员）选择＊适合建筑工程预期用途的产品。CPR法规将适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品，如：门窗、壁纸、建筑颜料、钢纤维、土工、玻璃棉等保温材料、地板、屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等，欧盟CPR法规除了六项基本性能要求以外还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。该法规除了6项基本性能要求外，还要求企业证明其生产的建筑产品在环境方面的可持续发展性信息。不仅如此，新法规还在原来约束建筑产品制造商的基础上，针对贸易商、进口商和分销商等与建筑产品流通相关的环节做了全新的强制性要求，对进入欧盟的建筑产品提供统一的性能评价方法，通过使用共同的技术语言，确保所有建筑产品性能信息的可靠。 7大基本性能 机械阻力及稳定性建筑工程的设计和施工必须使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生：-工程整体或部分倒塌；-变形严重到不允许的程度；-承载结构严重变形，引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏；-事故造成的损坏与初衷不相称。 防火安全建筑工程的设计和施工必须在突发火灾时：-使结构承载能力维持一段特定的时间；-使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制；-使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制；-使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救；-使救援人员的安全得到考虑。 卫生、健康与环境建筑工程的设计和施工必须保证其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁，尤其不能发生下列情况：-释放有毒气体；-空气中出现有害微粒或气体；-释放有害辐射；-对土壤或水造成污染和毒化；-对废水、烟、废物或废液清除不当；-工程各部分或其内表面出现潮湿。 使用安全建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。噪音防护建筑工程的设计和施工必须使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平，使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。 节能及保温根据当地气候条件及人员情况，建筑工程及其供暖、制冷、通风装置必须在设计和施工上保证使用尽可能少的所需能量。自然资源的可持续利用 对于自然资源的利用更合理，符合可持续发展的要求 产品认证模式（5 systems of attestation of conformity)根据第三方机构参与程度划分：System 1+product certification comprising the issuing of a certificate of constancy of performance with determination of the product-type, continuous surveillance and audit testing by a notified product certification bodySystem 1 product certification comprising the issuing of a constancy of performance with determination of the product-type and continuous surveillance by a notified product certification bodySystem 2+ factory production control certification with continuous surveillance by a notified factory production control certification bodySystem 3 determination of product type by a notified testing laboratorySystem 4 manufacturer’s tasks only. 参与认证的公告机构 •  1.测试实验室（testing laboratories) 执行ITT初次型式测试•  2.工厂审核机构（FPC inspection body) 执行年审•  3.产品认证机构（Product certification body) 执行产品认 证CE标签（CPR)必须包含•  制造商的名称或商标•  贴CE标志的年份的＊后两个数字•  适当情况下，有CE证书号•  产品规格参数或特性•  具体依据不同产品咨询

木特国际认证专注ISO15848阀门相关认证，详情请咨询17321412545。针对各类阀门产品靠常规的水压，气压试验不能判定，而需要借助更加科学的手段及精密仪器来检测微小的外泄漏，这种微波的对外界环境的泄漏称为微泄漏。符合微泄漏要求的阀门在国外已被广泛应用，而且随着国外公司在中国斩项目建造，一些有毒介质易燃或易爆介质的阀门已微泄漏阀门。ISO15848标准简介：ISO 15848-1-2015 Industrial valves -Measurement,test and qualification procedures for fugitive emissions-Part 1:Classification system and qualification procedures for type testing of valves工业阀门-逸散性介质泄漏的测量，试验和鉴定程序-第1部分：阀门的分类体系和型式试验鉴定程序ISO 15848-2-2015 Industrial valves -Measurement,test and qualification procedures for fugitive emissions-Part 2:Production acceptance test of valves工业阀门-逸散性介质泄漏的测量，试验和鉴定程序-第2部分：阀门的产品验收试验。 ISO15848微泄漏阀门的要点：1.阀门的铸件能满足氨气试验的要求，由于氨气的分子量小，易于渗透，所以铸件的好坏是关键；2.阀体与阀盖的密封常为垫片密封，尾静密封，比较容易满足泄漏要求；3.阀杆处的密封常采用石墨填料结构，由于阀杆处的密封为动密封，阀杆在运动过程中容易将石墨颗粒从填料中带出，这些控制手段是关键； MUTE认证专业为国内阀门和相关执行器企业提供相关认证服务：ISO15848/API624阀门微泄露认证CE-PED认证防爆ATEX认证功能安全SIL认证阀门API 6A,6D认证API 607,6FA耐火试验阀门API 622,624型式试验API认证俄罗斯CU-TR认证木特国际认证专注ISO15848阀门相关认证，详情请咨询17321412545。

MUTE多年专注于建筑建材CE/CPR认证包括EN10210, EN10219，EN10340, EN10343, EN10025, EN10088, EN15048, EN15088, EN14399，EN14592等认证。以为多家企业获取证书，经验丰富，助您顺利取证。做放心认证，找木特！期待与您合作。欢迎致电：17321412545EN10210-1欧洲标准(非合金结构钢和细晶粒结构钢制热成型空心型材)欧标方管型号：20x20mm---800x800mm欧标矩管型号：20x30mm---600x800mm欧标方管厚度：S355JRH、S275JR、S235JR、S275JRH、S275J0H、S235JRH、S355JR欧标方管，欧标矩形管认证CE EN10210-1:2006CE EN10219-1:2006CE EN10204.3.1CE EN10204.3.2欧标方管。欧标矩管的规格具备了全尺寸：20*20－600*600的方管，20*30－600*800的矩管，厚度为2.0mm－35mm；材质为Q235B、Q345B/C/D,S275,S355JR,S355J0，S355J2,SS400,STKR490,STKR400, Q450NQR1,SPA-H,Q420 ,Q460C,C350等。并能生产直角方管，尖角方管，直角矩形管，尖角矩形管，无缝方管，无缝矩管，EN10210方管，不锈钢方管，不锈钢矩管。MUTE多年专注于建筑建材CE/CPR认证包括EN10210, EN10219，EN10340, EN10343, EN10025, EN10088, EN15048, EN15088, EN14399，EN14592，EN10088等认证。以为多家企业获取证书，经验丰富，助您顺利取证。做放心认证，找木特！期待与您合作。欢迎致电：17321412545

木特国际认证中心致力于PPE认证，以丰富的经验，专业的技术，助力中国高端制造业走向世界，服务世界。欢迎来电咨询：17321412545.EN149口罩是基于欧盟PPE法规EU 2016/425,根据EN149:2001+A1:2006标准进行型式认证和产品抽检的符合性验证。为应对新冠疫情，抗击COVID-19, 支援欧洲，帮助中国口罩企业迅速出口， 响应欧盟委员会2020/403文件，在对产品CE认证谨慎把关的前提下，开启CE认证快速通道，为广大客户提供快速CE认证服务，采用防新冠病毒专用口罩的型式认证模式。1.认证模式选择 首先认定PPE口罩的风险级别：CATA 1/ II/ III(根据产品的预期用途来判定风险)CATAGORYMODULE AMODULE BMODULE CMODULE C2MODULE DI    YES      NA      NA      NANAII   NA     YES     YES      NA       NAIII   NA      YES      NA      YES       YES2  PPE个人防护产品的风险分类和认证模式关系 EN149口罩的风险分类属于 III 类 /  B+C2 / B+D2.1 EU TYPE-EXAMINATION (MODULE B)  型式审查模式（ISO 17025实验室完成+NOTIFIED BODY公告机构）2.2 CONFORMITY TO TYPE BASED ON INTERNAL PRODUCTION CONTROL PLUS SUPERVISED PRODUCT CHECKS AT RANDOM INTERVALS (MODULE C2) 基于内部生产控制及监督检验的型式符合（NOTIFIED BODY公告机构;2.3 CONFORMITY TO TYPE BASED ON QUALITY ASSURANCE OF THE PRODUCTION PROCESS (MODULE D)基于生产质量保证的型式符合（NOTIFIED BODY公告机构）3. 认证流程3.1 提供申请表;3.2 产品设计图和使用说明书;3.3 产品型式审查和型式测试（CATA III）；3.4 技术评审（技术文件）;3.5 产品为CATA III 类(Module C2/D)；3.6 公告机构签发型式审查证书 CATA III（Module B）+  CATA III (Module C2/D)；3.7 PPE产品黏贴CE和类别标识; 4. 快速认证方案如下：快速认证方案 - 02FFP2-FFP3制造商持有APAVE 0082实验室签发的PPE-R/02.075 Version 1&Filtering half mask against covid-19报告测试报告须出自APAVE 0082 实验室;防新冠疫情专用口罩,无C2/D模式执行,直到欧洲疫情宣布结束+缓冲期限。[1]注：以项目实际执行情况为准。木特国际认证中心致力于PPE认证，以丰富的经验，专业的技术，助力中国高端制造业走向世界，服务世界。欢迎来电咨询：17321412545.

木特国际认证中心致力于PPE认证，以丰富的经验，专业的技术，助力中国高端制造业走向世界，服务世界。欢迎来电咨询：17321412545.个人防护用品指令 PPE -2016/425/EU1. PPE个人防护认证简介　PPE个人防护是英文Personal Protective Equipment 的简写，指任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具.PPE主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。PPE个人防护设备包括 面罩、安全玻璃、安全鞋、呼吸防护设备、防护服、包括安全帽、护目镜、听觉保护器(耳塞)、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。2. PPE个人防护认证范围2.1 头部防护用品头部防护用品是为防御头部不受外来物体打击和其他因素危害而采取的个人防护用品。根椐防护功能要求，目前主要有普通工作帽、防尘帽、防水帽、防寒帽、安全帽、防静电帽、防高温帽、防电磁辐射帽、防昆虫帽等九类产品。2.2 呼吸器官防护用品呼吸器官防护用品是为防止有害气体、蒸气、粉尘、烟、雾经呼吸道吸人或直接向配用者供氧或清净空气，保证在尘、毒污染或缺氧环境中作业人员正常呼吸的防护用具。呼吸器官防护用品按功能主要分为防尘口罩和防毒口罩(面具)，按形式又可分为过滤式和隔离式两类。2.3 眼面部防护用品预防烟雾、尘粒、金属火花和飞屑、热、电磁辐射、激光、化学飞溅等伤害眼睛或面部的个人防护用品称为眼面部防护用品。根据防护功能，大致可分为防尘、防水、防中击、防高温、防电磁辐射、防射线、防化学飞溅、防风沙、防强光九类。2.4 听觉器官防护用品能够防止过量的声能侵入外耳道，使人耳避免噪声的过度刺激，减少听力损伤，预防噪声对人身引起的不良影响的个体防护用品。听觉器官防护用品主要有耳塞、耳罩和防噪声头盔三大类。2.5 手部防护用品具有保护手和手臂的功能，供作业者劳动时戴用的手套称为手部防护用品，通常人们称作劳动防护手套。劳动防护用品分类与代码标准按照防护功能将手部防护用品分为12类：普通防护手套、防水手套、防寒手套、防毒手套、防静电手套、防高温手套、防X射线手套、防酸碱手套、防油手套、防震手套、防切割手套、绝缘手套。2.6 足部防护用品足部防护用品是防止生产过程中有害物质和能量损伤劳动者足部的护具通常称劳动防护鞋。国家标准按防护功能分为防尘鞋、防水鞋、防寒鞋、防冲击鞋、防静电鞋、防高温鞋、防酸碱鞋、防油鞋、防烫脚鞋、防滑鞋、防穿刺鞋、电绝缘鞋、防震鞋等十三类。2.7 躯干防护用品躯干防护用品就是我们通常讲的防护服。根据防护功能防护服分为普通防护服、防水服、防寒服、防砸背服、防毒服、阻燃服、防静电服、防高温服、防电磁辐射服、耐酸碱服、防油服、水上救生衣、防昆虫、防风沙等十四类产品。2.8 护肤用品护肤用品用于防止皮肤(主要是面、手等外露部分)免受化学、物理等因素的危害。按照防护功能，护肤用品分为防毒、防射线、防油漆及其他类。2.9 防坠落用品防坠落用品是防止人体从高处坠落，通过绳带，将高处作业者的身体系接于固定物体、或在作业场所的边沿下方张网，以防不慎坠落，这类用品主要有安全带和安全网两种。3. PPE个人防护认证产品3.1  PPE个人防护指令CE认证涉及的产品(1）设计简单的某些型号的PPE，当设计者认为用户自己可以评估出预防他们的＊低危险的保护水平时，可以不要求做EC型式试验。此种＊低危险是指那些作用是逐渐的并且是可以被用户及时安全地察觉出来的危险。此类PPE应仅限于旨在保护穿着者预防，如下有： a. 作用于表皮的机械作用(园艺手套、顶针等)； b. 作用小、易清除的清洁材料(用于防稀释清洁剂溶液的手套，等等)； c. 处理热工件时遇到的危险，此种危险不会把使用者置于50℃以上的温度下或，不会使使用者受到危险的碰撞(如某些职业专用的手套，围裙等)； d. 用于既非特殊的，也非极端恶劣的大气环境下的防护(安全帽、季节性服装、鞋袜等)； e. 不会伤及身体致命部位和造成不可挽回的损伤的较小的碰撞和振动(轻型头盔、手套、轻型鞋袜等)； f. 阳光(太阳镜)。 (2)设计复杂、旨在用于预防致命危险或预防可能会严重地，且不可挽回地损害健康的危险的PPE，设计者估计使用者对于这种危险的瞬时作用来不及察觉，在这种情况下，由制造商选择，采用第11条所述两个程序中的一个。这类PPE应仅限于： a. 用于防护固态或液态烟雾剂或有刺激性的，危险性的、毒性或辐射毒性的气体的过滤呼吸装置； b. 用于完全与大气隔绝的呼吸保护装置，包括潜水用的呼吸保护装置； c. 对化学腐蚀或电离辐射仅提供有限防护的PPE； d. 在作用相当于气温100℃以上，并可能有以红外辐射，火焰或大量喷射的熔化物质为特点的高温环境中使用的急救设备； e. 在作用相当于气温-50℃以下的低温环境中使用的急救设备； f.  用于防备从高处跌落下来的PPE； g. 用于防备触电危险和电压危险或用于高压作业中起绝缘作用的PPE。 3.2 PPE个人防护指令CE认证不适用的产品    a. 专为武装部队或维护法律秩序使用而设计制造的PPE(头盔、盾牌等)。 b. 用于自卫的PPE,但用于体育活动的个人防护用品除外(烟雾滤毒罐、防身武器等)。 c. 供个人用以防备下列危害而设计和制造的PPE：不利的大气环境(帽类、季节性服装鞋袜、伞类等)、潮湿和水(洗碗手套等)； d. 用于在受适用于成员国的相关国际条约约束的海船或飞机上专用； e. 用于保护使用者的头部、面部或眼睛，欧洲经济委员会关于批准摩托车和轻便摩托车驾驶员和乘客的防护头盔及其护目镜的统一规定的第22号条例对此作了规定。4. 认证模式选择4.1  首先认定PPE的风险级别：CATA 1/ II/ III(根据产品的预期用途来判定风险)4.2  PPE个人防护产品的风险分类和认证模式关系 CATAGORY MODULE     AMODULEBMODULE     CMODULE      C2MODULE       DI    YES      NA      NA      NA NAII   NA     YES     YES      NA      NAIII   NA      YES      NA      YES      YESINTERNAL PRODUCTION CONTROL (MODULE A) 内部生产控制EU TYPE-EXAMINATION (MODULE B)  型式审查模式（ISO 17025实验室完成+NOTIFIED BODY公告机构）CONFORMITY TO TYPE BASED ON INTERNAL PRODUCTION CONTROL（MODULE C）基于内部生产控制的型式符合CONFORMITY TO TYPE BASED ON INTERNAL PRODUCTION CONTROL PLUS SUPERVISED PRODUCT CHECKS AT RANDOM INTERVALS (MODULE C2) 基于内部生产控制及监督检验的型式符合（NOTIFIED BODY公告机构）CONFORMITY TO TYPE BASED ON QUALITY ASSURANCE OF THE PRODUCTION PROCESS (MODULE D)基于生产质量保证的型式符合（NOTIFIED BODY公告机构）EU DECLARATION OF CONFORMITY (符合性声明）5. 认证流程5.1 提供申请表;5.2 产品设计图和使用说明书;5.3 产品型式审查和型式测试（CATA II/ III）；5.4 技术评审（技术文件）5.5 产品为CATA II 类(Module C，企业签发DOC）.      产品为CATA III 类(Module C2/D5.6 公告机构签发型式审查证书CATA II/ III（Module B）+  CATA III 类(Module C2/D).5.7 PPE产品黏贴CE和类别标识;木特国际认证中心致力于PPE认证，以丰富的经验，专业的技术，助力中国高端制造业走向世界，服务世界。欢迎来电咨询：17321412545.

木特国际认证中心致力于PPE认证，以丰富的经验，专业的技术，助力中国高端制造业走向世界，服务世界。欢迎来电咨询：17321412545.EN 166-2001 个人眼睛防护-产品规格眼护具是指防御烟雾，化学物质，金属火花、飞屑和粉尘等对眼部、面部的防护的装置。眼护具分为护目镜，防护眼罩和防护面屏三大类。作用主要是防护眼睛和面部免受紫外线、红外线和微波等电磁波的辐射，粉尘、烟尘、金属和砂石碎屑以及化学溶液溅射的损伤。 防护眼镜是一种特殊场合使用的眼镜，和普通的眼镜产品作用不同，在电焊时候，或者是激光加工时的防护眼镜都是属于劳保眼镜，出口到欧盟是要按照EN166标准进行办理CE认证的。1. 护目镜的功能是提供以下保护：不同强度的冲击；可见光辐射；熔融金属和热固体飞溅；液体雾滴和飞溅；粉尘;刺激性气体;短路电弧；或这些类型的任何组合。 2. 眼面部防护用品检测范围：     预防烟雾、尘粒、金属火花和飞屑、热、电磁辐射、激光、化学飞溅等伤害眼睛或面部的个人防护用品称为眼面部防护用品。    根据防护功能，大致可分为防尘、防水、防重击、防高温、防电磁辐射、防射线、防化学飞溅、防风沙、防强光九类。3.技术性能试验光学性能试验（如屈光度，可见光透射比率等）;抗冲击性能;耐热性能试验;抗腐蚀老化试验;有机镜片表面耐磨性能试验;防高速冲击粒子试验;:F等级冲击 45米/秒;B等级冲击 120米/秒;A等级冲击 190米/秒熔融金属和炽热固体防护性能试验;化学雾滴防护性能试验;粉尘防护性能试验;对刺激性气体和细尘颗粒的防护性能;短路电弧防护;侧向防护;阻燃测试;特殊要求:防止光辐射焊接滤光片–参见EN 1 69；紫外线滤光片–参见EN 1 70；红外滤光片–参见EN 1 71；工业用途的遮阳眼镜–参见EN 1 72；透光率可切换的焊接滤光片-参见EN 379.4.<span "="" style="box-sizing: border-box; outline: 0px; word-wrap: break-word; word-break: break-all; margin: 0px; padding: 0px; font-weight: 700; color: rgb(25, 25, 25);">防护眼镜EN166认证测试服务流程：产品调查表(产品属性和功能调查表)报价（根据产品资料确定测试标准，测试周期及相应费用）签产品认证测试技术服务协议；付款（申请人确认报价后，签订服务协议并支付款项）申请（确认申请表）；测试样品快递；测试（实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试）测试通过，报告完成技术文件审核；颁发CE证书木特国际认证中心致力于PPE认证，以丰富的经验，专业的技术，助力中国高端制造业走向世界，服务世界。欢迎来电咨询：17321412545.

MUTE作为欧盟授权机构的大中华区办事处，多年专注于EN10204 3.1,3,2认证, PED认证等。以为多家企业获取证书，做放心认证，找木特！期待与您合作。欢迎致电：17321412545EN 10204认证是指金属产品材料认证，它的作用是声名检验结果与订单要求一致。(Statement of compliance with the order, with indication of results of specific inspection)一般有两种形式的证书： EN 10204-3.1证书 （Inspection certificate 3.1”type 3.1”） 由生产厂出具的声明其提供的产品符合合同要求并提供试验结果的文件。试验单元的选取和试验按照产品标准、官方条例、相应技术法规和/或合同的规定进行。 该文件由生产厂授权的独立于生产部门的检验代表批准。如果生产厂执行了可追溯性步骤并提供了相应符合要求的检验文件，就允许生产厂递交在原始产品或其收到的产品上获得的试验结果的检验证明书3.1。 EN 10204-3.2证书（Inspection certificate 3.2”type 3.2”） 生产厂授权的独立于生产厂的检验代表以及由需方授权的检验代表或官方条例指派的检查人员出具的文件，其中声明了产品与合同要求的一致性，并包括试验结果。 如果生产厂执行了可追溯性步骤并提供了相应符合要求的检验文件，就允许生产厂递交在原始产品或其收到的产品上获得的试验结果的检验证明书3.2。无论哪种证书，证书上必须体现客户名称和生产工厂名称。 EN10204 3.1/3.2证书是向客户证明其产品符合欧洲材料规范的有效证书，一般对于出口的大型设备、压力设备等产品，都需要其原材料供应商提供EN10204-3.1/3.2证书，来证明设备上所采用的原材料是符合欧洲规范的。EN10204证书适用于任何金属材料，比如钢材、焊接件等产品。MUTE作为欧盟授权机构的大中华区办事处，多年专注于EN10204 3.1,3,2认证, PED认证等。以为多家企业获取证书，做放心认证，找木特！期待与您合作。欢迎致电：17321412545